1、方法：胚胎大鼠脊髓神经细胞原代培养，倒置相差显微镜下进行细胞记数和显微测量，观察神经元存活和生长分化的状况。

2、方法：原位传代培养羊水细胞并制备染色体，G显带分析核型，产后随访。

3、多聚赖氨酸在转染后第7天达到高峰，传代培养使基因的导入率明显下降。

4、大鼠肝卵圆细胞能在体外传代培养，在一定条件刺激下可诱导分化为肝细胞。

5、结论:酶消化法原代培养牛视网膜周细胞是一种稳定、可靠的方法.

6、以东方粘虫不同虫态为材料,原代培养了血淋巴细胞、脂肪体细胞、胚胎细胞、中肠细胞.

7、兔角膜上皮和内皮细胞组织块原代培养，消化接种于人胚肺饲细胞瓶传代培养。

8、方法通过构建RamP1大鼠基因开放阅读框的真核表达载体，利用脂质体将其转入原代培养的大鼠主动脉平滑肌细胞，G418筛选稳定表达细胞集落。

9、结果：猪牙胚细胞原代培养过程中可见上皮样细胞与成纤维样细胞混杂存在，传代3次后上皮样细胞消失。

10、方法：常规传代培养人脐静脉内皮细胞，随机分为3组。